Un cambio en las etiquetas de varios medicamentos de uso extendido para tratar la diabetes y la obesidad pone el foco en la salud visual de sus consumidores. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) pidió a los laboratorios que comercializan Ozempic, Wegovy, Mounjaro y Zepbound incorporar información sobre un posible vínculo entre estos tratamientos y una enfermedad que compromete el nervio óptico.
La preocupación se centra en la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA). Esta condición ocurre cuando se reduce el suministro de sangre al nervio encargado de transmitir las imágenes desde el ojo hasta el cerebro. Su aparición puede ser súbita y ocasionar una disminución de la capacidad visual que, en determinados casos, no logra recuperarse.
La investigación que motivó el cambio en las etiquetas
Para evaluar el posible efecto adverso, la FDA examinó información procedente de 126 ensayos clínicos, con más de 134.000 participantes, además de investigaciones observacionales y reportes de pacientes. La revisión identificó casos de NOIANA entre personas que recibieron medicamentos de la familia GLP-1. Aunque la evidencia presenta limitaciones, la entidad consideró necesario comunicar el riesgo a través de nuevas indicaciones de seguridad.
Los pacientes deben prestar atención a cambios inesperados en la visión, como imágenes borrosas, zonas oscuras o una pérdida repentina de la capacidad visual en uno de los ojos. Estas manifestaciones requieren una valoración médica urgente. Si un especialista confirma la afección, deberá analizar la conveniencia de retirar el medicamento. La recomendación no es suspenderlo preventivamente ni modificar las dosis sin orientación profesional.
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El antecedente europeo refuerza la vigilancia sobre estos tratamientos: en 2025, la Agencia Europea de Medicamentos clasificó la NOIANA como un efecto adverso muy raro asociado a la semaglutida, principio activo de Ozempic y Wegovy. Su estimación fue de hasta un caso por cada 10.000 pacientes. La actualización de la FDA busca que tanto quienes reciben estos fármacos como los profesionales que los prescriben tengan presente esta complicación, sin perder de vista que se trata de un riesgo potencial y no de una consecuencia inevitable del tratamiento.
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