El emotivo desfile de cumpleaños para un niño de 3 años que fue desahuciado por los médicos
Gabriela Pinasco martes, 19 noviembre 2019 - 05:17
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Aunque los médicos le dijeron a Brittany Stineman que su hijo no sobreviviría después de los 2 años, el pequeño Nash tuvo la enorme alegría de disfrutar de un desfile solo para él en su cumpleaños número 3.
Cuando Nash cumplió los 11 meses, los médicos le diagnosticaron una enfermedad neuromuscular rara conocida como SMARD, o atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria. Esta enfermedad causa debilidad muscular y una incapacidad repentina para respirar en los bebés. Lastimosamente no tiene cura ni tratamiento.
Pero aún con este desesperanzador panorama, el pequeño ha conseguido salir adelante y celebrar un añito más de vida. Sus vecinos conocen bien su historia y como no puede tener una fiesta de cumpleaños tradicional, debido a su débil sistema inmunológico, decidieron prepararle un maravilloso desfile frente a su casa en Chicago.
Durante cerca de una hora transitaron más de 100 camiones, jeeps y autos de todo tipo, acompañados de pancartas de “Feliz Cumpleaños” o “Amamos a Nash”. Y en vez de haber caramelos se repartió pudín de banana, la única comida que puede ingresar a través de su boca, ya que se alimenta principalmente por vía intravenosa.
"La única pieza faltante de su vida ha sido la interacción social", dijo Stineman a la cadena CNN. "No puede estar rodeado mucho tiempo de personas, y ayer sentí que esta pieza faltante estaba llena", comenta la madre.
Nash también ha inspirado a su madre a empezar su propia organización sin fines de lucro llamada Smash SMAR, que trabaja para encontrar tratamientos efectivos para niños como Nash. Desde febrero de este año, ha recaudado más de $ 2 millones.
De acuerdo con el la Organización Nacional de Enfermedades Raras de Estados Unidos, no se cuenta con un número exacto de personas que tienen esta condición.
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