¿Por qué la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca dejará de comercializarse en Europa?
La Comisión Europea (CE) notificó el pasado 27 de marzo que, a petición del titular – AstraZeneca – , retira la autorización de comercialización del medicamento a partir del martes 7 de mayo del 2024.
AstraZeneca justifica la retirada en la falta de demanda y por el excedente de vacunas disponibles en estos momentos en el mercado.
“Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, se señala en la nota.
Un portavoz de la CE confirmó esta tarde a EFE que, a petición de la empresa, se retirará la autorización europea de comercializar la vacuna covid -19 de AstraZeneca y señaló que este hecho no es infrecuente cuando los productos no tienen demanda en la UE.
El laboratorio, que hizo la petición de retirada el pasado 5 de marzo ante Bruselas, se felicita por el papel desempeñado por Vaxzevria para acabar con la pandemia. En esta línea señala que, “según estimaciones independientes, sólo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo”.
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¿EFECTOS SECUNDARIOS?
En documentos judiciales que fueron publicados recientemente, AstraZeneca reconoció la posibilidad de que su vacuna contra el COVID-19 pueda ocasionar una condición poco común pero potencialmente mortal de coagulación sanguínea.
Esto podría exponer al gigante farmacéutico británico a verse afectado por demandas de decenas de millones de dólares presentadas por familiares de personas afectadas o fallecidas como consecuencia de la inoculación.
Abogados que representan a un grupo de demandantes en acciones legales colectivas afirman que algunos de los casos de sus clientes podrían tener un valor de hasta $25 millones, calificando la vacuna de la empresa con sede en Cambridge como "defectuosa", según informó el Daily Mail.
AstraZeneca, que está impugnando las reclamaciones, admitió en un documento legal emitido en febrero que su vacuna puede, en casos muy raros, provocar una condición conocida como síndrome de trombosis con trombocitopenia o TTS.
Esta condición causaría que los pacientes sufran coágulos sanguíneos, así como una reducción en el recuento de plaquetas sanguíneas, lo que en algunos casos ha resultado en daños graves o incluso la muerte.
Aunque esta complicación se había mencionado como un posible efecto secundario desde el lanzamiento de la vacuna, la admisión de AstraZeneca en febrero marca la primera vez que la empresa reconoce este problema en un tribunal, según informa The Telegraph.
